Articole
(4471)Articole
Fractura de humerus: cauze, simptome, tratament
Fractura de humerus inseamna ruperea osului bratului, intre umar si cot. Apare frecvent dupa o cadere, un accident rutier sau un impact direct, dar si in urma unui traumatism minor la persoanele cu oase fragile. Durerea intensa si imposibilitatea de a misca bratul te trimit de obicei la medic. Afla cum recunosti acest tip de fractura, ce optiuni de tratament exista si la ce sa te astepti in perioada...
- Noutati
Articolele lunii
Hipertrofia cornetelor nazale: cauze, simptome si tratament
· 6 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Fractura de piramida nazala (nasul spart): metode de prim ajutor, diagnostic si tratament
· 6 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Injectiile de slabit: de ce medicii nu le recomanda pentru toata lumea
· 7 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Sindrom Apert: cauze, simptome, tratament
Sindromul Apert este o afectiune genetica rara, prezenta de la nastere, caracterizata prin inchiderea prematura a suturilor craniene si lipirea degetelor de la maini si picioare. Boala influenteaza dezvoltarea craniului, a fetei si a membrelor si necesita monitorizare medicala pe termen lung. Daca esti parinte sau urmeaza sa devii parinte, este important sa intelegi ce presupune acest diagnostic si...
Screening metabolic la nou-nascut: in ce consta si de ce este important
Screeningul metabolic la nou-nascut este o analiza de sange realizata in primele zile de viata, care ajuta la depistarea unor boli rare, dar grave, inainte ca acestea sa produca simptome. Desi bebelusul pare sanatos, anumite tulburari metabolice pot evolua rapid daca nu sunt identificate la timp. Prin acest test simplu, medicii pot interveni precoce si pot preveni complicatii serioase.
Sindrom Pfeiffer: cauze, simptome, tratament
Sindromul Pfeiffer este o afectiune genetica rara care influenteaza modul in care se dezvolta craniul, fata si unele oase ale membrelor. Face parte din categoria craniosinostozelor, adica situatii in care oasele craniului se unesc prea devreme. Daca esti parinte sau astepti un copil si ai primit acest diagnostic, este normal sa ai multe intrebari. Informarea corecta si colaborarea cu o echipa...
Siclemie (drepanocitoza, anemie falciforma): cauze, simptome, tratament
Siclemia este o boala genetica a sangelui care modifica forma globulelor rosii si afecteaza transportul oxigenului in organism. Daca tu sau copilul tau primiti acest diagnostic, este important sa intelegi ce se intampla in corp, ce simptome pot aparea si ce optiuni de tratament exista. Cu monitorizare atenta si ingrijire corecta, multe complicatii pot fi prevenite sau controlate.
Hipercolesterolemie familiala: cauze, simptome, tratament
Hipercolesterolemia familiala este o boala genetica in care valorile colesterolului LDL sunt foarte mari inca din copilarie. Aceasta crestere persistenta accelereaza depunerea grasimilor pe artere si mareste riscul de infarct sau accident vascular cerebral la varste tinere. Daca stii ca exista cazuri de colesterol crescut sau evenimente cardiace precoce in familie, merita sa verifici nivelul...
Galactozemie: cauze, simptome, tratament
Galactozemia este o boala genetica rara in care organismul nu poate transforma galactoza, un zahar din lapte, in glucoza. Daca nu este diagnosticata rapid, afectiunea poate duce la complicatii grave la nou-nascuti. Vestea buna este ca screeningul neonatal permite depistarea precoce, iar dieta corecta inceputa din primele zile de viata reduce riscurile. Afla ce inseamna galactozemia, cum se manifesta...
Sindrom Wolfram: cauze, simptome, tratament
Sindromul Wolfram este o boala genetica rara, progresiva, care afecteaza mai multe organe, in special pancreasul, ochii, sistemul nervos si auzul. De obicei, primele semne apar in copilarie si includ diabet zaharat, urmate in timp de probleme de vedere si alte tulburari neurologice. Daca ai un copil diagnosticat cu diabet si observi modificari ale vederii sau auzului, este important sa ceri rapid o...
Diabet monogenic: cauze, simptome, tratament
Diabetul monogenic este o forma rara de diabet zaharat, produsa de modificarea unei singure gene implicate in reglarea glicemiei. Desi reprezinta un procent mic din totalul cazurilor de diabet, aceasta afectiune este adesea confundata cu diabetul de tip 1 sau tip 2. Un diagnostic corect poate schimba complet tratamentul si poate simplifica mult viata ta sau a copilului tau.