Articole
(4471)Articole
Fractura de humerus: cauze, simptome, tratament
Fractura de humerus inseamna ruperea osului bratului, intre umar si cot. Apare frecvent dupa o cadere, un accident rutier sau un impact direct, dar si in urma unui traumatism minor la persoanele cu oase fragile. Durerea intensa si imposibilitatea de a misca bratul te trimit de obicei la medic. Afla cum recunosti acest tip de fractura, ce optiuni de tratament exista si la ce sa te astepti in perioada...
- Noutati
Articolele lunii
Hipertrofia cornetelor nazale: cauze, simptome si tratament
· 6 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Fractura de piramida nazala (nasul spart): metode de prim ajutor, diagnostic si tratament
· 6 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Injectiile de slabit: de ce medicii nu le recomanda pentru toata lumea
· 7 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Glass skin: cum obtii efectul de piele luminoasa cu ajutorul cosmeticelor coreene
Glass skin descrie o piele intens hidratata, neteda si uniforma, care reflecta lumina natural. Nu vorbim despre un strat gros de machiaj, ci despre o rutina consecventa de ingrijire, construita in jurul hidratarii si protectiei barierei cutanate. Daca iti doresti un ten mai luminos si mai elastic, poti obtine acest efect prin pasi clari si produse bine alese, adaptate tipului tau de piele.
Sindromul Sanfilippo: cauze, simptome, tratament
Sindromul Sanfilippo este o boala genetica rara care afecteaza in special creierul copilului si duce la regres progresiv al abilitatilor dobandite. La inceput, dezvoltarea pare normala, iar semnele pot trece neobservate. In timp, apar tulburari de limbaj, comportament si miscare. Daca esti parinte si observi schimbari ingrijoratoare, este important sa intelegi ce inseamna acest diagnostic si ce...
Sindromul Coffin-Lowry: cauze, simptome, tratament
Sindromul Coffin-Lowry este o afectiune genetica rara care influenteaza dezvoltarea intelectuala si fizica a copilului. Daca ai primit acest diagnostic sau suspectezi o problema genetica in familie, este normal sa cauti raspunsuri clare si corecte. Intelegerea cauzelor, a simptomelor si a optiunilor de tratament te ajuta sa iei decizii informate si sa colaborezi eficient cu medicii care iti urmaresc...
Sindrom Goldenhar: cauze, simptome, tratament
Sindromul Goldenhar este o afectiune congenitala rara care influenteaza dezvoltarea fetei, urechilor, ochilor si, uneori, a coloanei vertebrale. Severitatea variaza mult de la un copil la altul. Unele forme sunt usoare, altele necesita interventii medicale complexe. Daca ai primit acest diagnostic pentru copilul tau sau cauti informatii clare, este important sa intelegi cauzele, semnele si optiunile...
Boala Tangier: cauze, simptome, tratament
Boala Tangier este o afectiune genetica rara in care nivelul colesterolului HDL, cunoscut drept „colesterol bun”, este extrem de scazut sau aproape absent. Aceasta tulburare modifica modul in care organismul elimina colesterolul din tesuturi si poate duce la afectarea nervilor, a ficatului sau a sistemului cardiovascular. Daca ai analize cu HDL foarte mic sau un istoric familial de dislipidemie, este...
Sindrom Crouzon: cauze, simptome, tratament
Sindromul Crouzon este o afectiune genetica rara care modifica modul in care se dezvolta oasele craniului si fetei. Boala apare din cauza inchiderii premature a suturilor craniene si poate influenta forma capului, vederea si respiratia copilului. Desi diagnosticul poate speria orice parinte, tratamentul corect si monitorizarea atenta ajuta copilul sa aiba o dezvoltare buna si o viata activa.
Sindrom Treacher Collins: cauze, simptome, tratament
Sindromul Treacher Collins este o afectiune genetica rara care influenteaza dezvoltarea fetei inca din viata intrauterina. Desi modificarile fizice pot fi vizibile de la nastere, inteligenta copilului ramane, in majoritatea cazurilor, normala. Daca esti parinte sau urmeaza sa devii, este important sa intelegi ce presupune acest diagnostic, care sunt optiunile de tratament si cum poti sprijini...
Sindrom Beckwith-Wiedemann: cauze, simptome, tratament
Sindromul Beckwith-Wiedemann este o afectiune genetica rara care influenteaza cresterea copilului inca din perioada intrauterina. Se manifesta prin greutate mare la nastere, organe marite si un risc crescut de tumori in primii ani de viata. Desi diagnosticul poate speria orice parinte, monitorizarea corecta si interventiile la timp ajuta majoritatea copiilor sa aiba o evolutie buna si o speranta de...