Afectiuni

Sindromul West este o afectiune neurologica rara, ce afecteaza in special copiii mici, cauzand crize epileptice si probleme de dezvoltare. In acest articol, iti spunem care sunt cauzele, simptomele si tratamentul acestei boli, precum si metodele de diagnostic si prognoza afectiunii.

Sialolitiaza este o afectiune mai putin cunoscuta, care poate cauza disconfort si complicatii. In acest articol iti spunem care sunt cauzele care duc la aparitia acestei probleme de sanatate, precum si simptomele si semnele care te pot ajuta sa o identifici.

Mielofibroza este o afectiune rara si complexa, care afecteaza maduva osoasa si poate avea consecinte grave asupra sanatatii. In acest articol iti spunem care sunt cauzele si factorii de risc, simptomele si cum se poate trata mielofibroza.

Anemia este o afectiune caracterizata printr-o scadere a nivelului de hemoglobina in sange sub valorile normale. Hemoglobina este o proteina esentiala in globulele rosii, responsabila pentru transportul oxigenului de la plamani catre tesuturi. Cand hemoglobina scade sub un anumit prag, organismul nu primeste suficient oxigen, ceea ce duce la o serie de simptome si complicatii.

Sindromul Cri du chat sau "sindromul plansului de pisica" este o tulburare cromozomiala rara cauzata de o deletie a materialului genetic pe o parte a cromozomului 5. Simptomele acestui sindrom variaza de la un nou-nascut la altul, dar elementul caracteristic este plansul bebelusului asemanator mieunatului strident de pisica. Caracteristicile bolii sunt dizabilitate intelectuala si fizica, probleme de...

Sindromul Williams este o afectiune genetica rara caracterizata prin trasaturi fizice unice, dezvoltare cognitiva lenta si potentiale probleme cardiovasculare. Copiii care se nasc cu acest sindrom pot avea speranta la o viata normala, dar exista o serie de efecte secundare care pot influenta prognosticul.

Pentru unele persoane, a deveni adult in adevaratul sens al cuvantului pare aproape imposibil. Imaturitatea poate ruina relatiile din perioada varstei de adult tanar, poate impiedica angajarea la un loc de munca si chiar poate avea un impact de durata asupra sanatatii mentale si fizice.

Sindromul Angelman este o afectiune neurogenetica rara ce se estimeaza ca ar afecta aproximativ 1 din 15.000 de nascuti vii sau una din 500.000 de persoane la nivel global. Multe dintre simptomele si caracteristicile sale sunt similare cu cele ale unor tulburari precum autismul, paralizia cerebrala sau sindromul Prader-Willi, ceea ce face ca adesea sa fie gresit diagnosticata.