Sanatate

Oligodendrogliomul este un tip rar de tumora cerebrala. Este mai frecvent intalnita la adulti, in special la cei cu varsta cuprinsa intre 35 si 44 de ani, dar poate aparea la orice varsta.[1] Din fericire, tinde sa raspunda bine la tratament. Continua sa citesti pentru a afla mai multe despre oligodendrogliom si afla care sunt cauzele sale, ce simptome poate provoca, precum si ce optiuni de tratament...

Imbatranirea pielii are loc in mod firesc odata cu inaintarea in varsta, insa exista si factori care pot duce la accelerarea acestui proces, precum radiatiile ultraviolete, conditiile meteorologice extreme, adoptarea unor obiceiuri nesanatoase. Acest articol cuprinde informatii despre cauzele care duc la imbatranirea prematura a pielii, simptomele care o pot indica si metodele ce o pot incetini...

Boala Canavan este o afectiune genetica rara, neurodegenerativa, care afecteaza in principal dezvoltarea creierului in copilaria timpurie. Clasificata ca o leucodistrofie, aceasta boala este caracterizata de deteriorarea progresiva a mielinei – stratul protector al fibrelor nervoase. Este transmisa autosomal recesiv si se manifesta de obicei in primele luni de viata. Avand o evolutie severa si...

Sindromul CHARGE este o afectiune genetica rara, complexa si heterogena, care afecteaza dezvoltarea normala a mai multor organe si sisteme. Numele sau este un acronim derivat din principalele caracteristici clinice: colobom ocular, defecte cardiace, atrezia coanala, retard mental sau de crestere, anomalii genitale si anomalii ale urechilor. Diagnosticul sindromului CHARGE necesita o evaluare...

Sindromul Cornelia de Lange (CdLS) este o afectiune genetica rara, complexa, caracterizata printr-un spectru larg de anomalii congenitale, intarzieri in dezvoltare, dizabilitati intelectuale si trasaturi faciale distinctive. Desi gravitatea manifestarilor variaza considerabil de la un individ la altul, sindromul afecteaza atat dezvoltarea fizica, cat si functionarea cognitiva si comportamentala....

Boala Niemann-Pick este o afectiune genetica rara si progresiva, caracterizata prin acumularea anormala de lipide in celule si tesuturi, in special in creier, ficat, splina si plamani. Aceasta boala face parte din grupul bolilor lizozomale de stocare si este impartita in mai multe tipuri, fiecare cu mecanisme genetice si manifestari clinice distincte. Desi rare, formele severe ale bolii pot avea un...

Sindromul WAGR este o afectiune genetica rara, dar severa, caracterizata printr-un grup distinct de manifestari clinice: tumora Wilms (W), aniridie (A), anomalii genitale (G) si retard mental (R – din engleza "retardation", actualmente denumit mai frecvent „dizabilitate intelectuala”). Boala este cauzata de o deletie cromozomiala in regiunea 11p13 si apare de obicei sporadic, desi pot exista cazuri...

Boala Refsum este o afectiune genetica rara care afecteaza metabolismul anumitor acizi grasi, ducand la acumularea lor toxica in organism. Aceasta tulburare poate avea efecte severe asupra sistemului nervos, vederii si auzului, daca nu este diagnosticata si tratata din timp. Desi este o boala rara, recunoasterea simptomelor si interventia precoce sunt esentiale pentru a incetini progresia si a...