Articole
(4350)Articole
Macrocefalie: cauze, simptome, tratament
Macrocefalia inseamna ca circumferinta capului este mai mare decat media pentru varsta si sex. La copii, medicul observa acest lucru pe curbele de crestere, iar la adulti poate fi o trasatura prezenta din copilarie. Uneori este o variatie normala, mostenita din familie. Alteori poate ascunde o afectiune care necesita investigatii suplimentare. Este important sa intelegi ce inseamna acest diagnostic...
- Noutati
Articolele lunii
Leprechaunism (sindrom Donohue): cauze, simptome, tratament
· 6 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Carcinom ductal in situ (DCIS): cauze, simptome, tratament
· 7 minute de citit
Epifizioliza: cauze, simptome, tratament
· 5 minute de citit
Sindromul Coffin-Lowry: cauze, simptome, tratament
Sindromul Coffin-Lowry este o afectiune genetica rara care influenteaza dezvoltarea intelectuala si fizica a copilului. Daca ai primit acest diagnostic sau suspectezi o problema genetica in familie, este normal sa cauti raspunsuri clare si corecte. Intelegerea cauzelor, a simptomelor si a optiunilor de tratament te ajuta sa iei decizii informate si sa colaborezi eficient cu medicii care iti urmaresc...
Sindrom Goldenhar: cauze, simptome, tratament
Sindromul Goldenhar este o afectiune congenitala rara care influenteaza dezvoltarea fetei, urechilor, ochilor si, uneori, a coloanei vertebrale. Severitatea variaza mult de la un copil la altul. Unele forme sunt usoare, altele necesita interventii medicale complexe. Daca ai primit acest diagnostic pentru copilul tau sau cauti informatii clare, este important sa intelegi cauzele, semnele si optiunile...
Boala Tangier: cauze, simptome, tratament
Boala Tangier este o afectiune genetica rara in care nivelul colesterolului HDL, cunoscut drept „colesterol bun”, este extrem de scazut sau aproape absent. Aceasta tulburare modifica modul in care organismul elimina colesterolul din tesuturi si poate duce la afectarea nervilor, a ficatului sau a sistemului cardiovascular. Daca ai analize cu HDL foarte mic sau un istoric familial de dislipidemie, este...
Sindrom Crouzon: cauze, simptome, tratament
Sindromul Crouzon este o afectiune genetica rara care modifica modul in care se dezvolta oasele craniului si fetei. Boala apare din cauza inchiderii premature a suturilor craniene si poate influenta forma capului, vederea si respiratia copilului. Desi diagnosticul poate speria orice parinte, tratamentul corect si monitorizarea atenta ajuta copilul sa aiba o dezvoltare buna si o viata activa.
Sindrom Treacher Collins: cauze, simptome, tratament
Sindromul Treacher Collins este o afectiune genetica rara care influenteaza dezvoltarea fetei inca din viata intrauterina. Desi modificarile fizice pot fi vizibile de la nastere, inteligenta copilului ramane, in majoritatea cazurilor, normala. Daca esti parinte sau urmeaza sa devii, este important sa intelegi ce presupune acest diagnostic, care sunt optiunile de tratament si cum poti sprijini...
Sindrom Beckwith-Wiedemann: cauze, simptome, tratament
Sindromul Beckwith-Wiedemann este o afectiune genetica rara care influenteaza cresterea copilului inca din perioada intrauterina. Se manifesta prin greutate mare la nastere, organe marite si un risc crescut de tumori in primii ani de viata. Desi diagnosticul poate speria orice parinte, monitorizarea corecta si interventiile la timp ajuta majoritatea copiilor sa aiba o evolutie buna si o speranta de...
Sindrom Apert: cauze, simptome, tratament
Sindromul Apert este o afectiune genetica rara, prezenta de la nastere, caracterizata prin inchiderea prematura a suturilor craniene si lipirea degetelor de la maini si picioare. Boala influenteaza dezvoltarea craniului, a fetei si a membrelor si necesita monitorizare medicala pe termen lung. Daca esti parinte sau urmeaza sa devii parinte, este important sa intelegi ce presupune acest diagnostic si...
Screening metabolic la nou-nascut: in ce consta si de ce este important
Screeningul metabolic la nou-nascut este o analiza de sange realizata in primele zile de viata, care ajuta la depistarea unor boli rare, dar grave, inainte ca acestea sa produca simptome. Desi bebelusul pare sanatos, anumite tulburari metabolice pot evolua rapid daca nu sunt identificate la timp. Prin acest test simplu, medicii pot interveni precoce si pot preveni complicatii serioase.