Articole
(4350)Articole
Macrocefalie: cauze, simptome, tratament
Macrocefalia inseamna ca circumferinta capului este mai mare decat media pentru varsta si sex. La copii, medicul observa acest lucru pe curbele de crestere, iar la adulti poate fi o trasatura prezenta din copilarie. Uneori este o variatie normala, mostenita din familie. Alteori poate ascunde o afectiune care necesita investigatii suplimentare. Este important sa intelegi ce inseamna acest diagnostic...
- Noutati
Articolele lunii
Leprechaunism (sindrom Donohue): cauze, simptome, tratament
· 6 minute de citit · Farmacistul Dr. Max
Carcinom ductal in situ (DCIS): cauze, simptome, tratament
· 7 minute de citit
Epifizioliza: cauze, simptome, tratament
· 5 minute de citit
Hipobetalipoproteinemia: cauze, simptome, tratament
Hipobetalipoproteinemia este o tulburare rara a metabolismului lipidelor caracterizata prin niveluri foarte scazute de lipoproteine care contin apolipoproteina B. Aceasta afectiune poate fi ereditara sau dobandita si se manifesta prin malabsorbtia grasimilor si deficienta vitaminelor liposolubile. Simptomele includ steatoree, probleme neurologice si oculare. Diagnosticul se stabileste prin analize de...
Radiografie: ce este, tipuri, cand se recomanda
Radiologia se ocupa cu examinarea corpului omenesc cu ajutorul razelor X. Aceasta ramura a medicinei cuprinde o gama larga de tehnici imagistice, inclusiv radiografia, o procedura simpla, rapida si relativ ieftina, utilizata frecvent pentru a diagnostica fracturi, tumori, infectii, pneumonie, boli cardiace si multe altele afectiuni. Mai multe despre rolul radiografiei si cand se recomanda ea, dar si...
Fenilcetonurie (PKU): cauze, simptome, tratament
Fenilcetonuria (PKU) este o boala metabolica ereditara rara caracterizata prin incapacitatea organismului de a procesa aminoacidul fenilalanina. Aceasta afectiune poate cauza retard mental sever daca nu este diagnosticata si tratata precoce. Simptomele includ intarzierea dezvoltarii, convulsii si modificari ale culorii parului si pielii. Diagnosticul se face prin screening neonatal, iar tratamentul...
Acid metilmalonic in urina: cauze, indicatii, recomandari
Acidul metilmalonic in urina este un marker important pentru evaluarea deficientei de vitamina B12 si a tulburarilor metabolice congenitale. Nivelurile crescute pot indica acidemie metilmalonica, deficiente vitaminice sau probleme de absorbtie. Testul se recomanda la simptome neurologice, anemie megaloblastica sau suspiciuni de boli metabolice ereditare. Interpretarea rezultatelor necesita context...
Kashin Beck: cauze, simptome, tratament
Boala Kashin-Beck este o afectiune osteoarticulara endemica caracterizata prin degenerarea cartilajului si deformari progresive ale oaselor si articulatiilor. Aceasta conditie afecteaza in principal copiii si adolescentii din anumite regiuni geografice specifice, in special din China, Siberia si Tibet. Manifestarile pot include cresterea intarziata, deformari articulare si dizabilitati pe termen...
Dieta pescetariana: ce este, cum functioneaza, indicatii
Dieta pescetariana combina principiile vegetarismului cu consumul de peste si fructe de mare, oferind o alternativa flexibila si echilibrata nutritional. Aceasta abordare alimentara elimina carnea rosie si carnea de pasare, dar pastreaza beneficiile proteinelor si acizilor grasi omega-3 din peste. Dieta pescetariana poate sustine sanatatea cardiovasculara, poate reduce riscul anumitor boli cronice si...
Tehnici de memorare: indicatii pentru eficientizarea invatarii
Ti s-a intamplat vreodata sa inveti ore intregi si totusi sa simti ca nu retii mare lucru? Invatarea eficienta nu inseamna doar sa citesti mult, ci sa folosesti metode care te ajuta sa memorezi inteligent. Tehnicile de memorare transforma studiul intr-o activitate placuta si productiva, te ajuta sa retii informatiile pe termen lung si sa le aplici usor atunci cand ai nevoie de ele.
Homocistinurie: cauze, simptome, tratament
Homocistinuria este o boala metabolica rara, ereditara, caracterizata prin acumularea de homocisteina in organism datorita deficitului enzimatic. Aceasta afectiune poate provoca probleme grave la nivelul sistemului nervos, cardiovascular, ocular si osos. Simptomele includ intarzierea dezvoltarii, probleme de vedere si malformatii scheletice. Diagnosticul se face prin teste genetice si biochimice, iar...