Indicatii
Tratamentul afectiunilor vasculare cu risc de tromboza. Vessel Due F este indicat la adulti.
Dozaj
Doze
Doza recomandata este de 600 ULS (o fiola solutie injectabila Vessel Due F) pe zi, administrata intramuscular sau intravenos.
In general, se recomanda initierea tratamentului cu solutia injectabila de Vessel Due F si, dupa 15 - 20 zile de tratament injectabil, continuarea tratamentului cu forma orala de Vessel Due F (capsule moi) timp de 30 - 40 zile.
Ciclul terapeutic complet trebuie repetat de cel putin de doua ori pe an. Doza si frecventa administrarii pot fi modificate la indicatiile medicului.
Copii si adolescenti
Pentru indicatiile terapeutice, tratamentul cu Vessel Due F la copii si adolescenti nu este relevant. Nu a fost inca stabilita siguranta si eficacitatea administrarii sulodexid la copii cu varsta sub 18 ani.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la substanta activa, heparina, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre excipientii enumerati la pct. 6.1.
Diateza si boli hemoragice.
Atentionari
Datorita proprietatilor farmaco-toxicologice ale sulodexidului, produsul nu are precautii speciale de utilizare. Totusi, cand un tratament anticoagulant este in desfasurare, se recomanda monitorizarea parametrilor coagularii.
Interactiuni
Deoarece sulodexid este o molecula de tip heparinic, poate creste efectele anticoagulante ale heparinei si ale anticoagulantelor orale daca se administreaza simultan.
Sarcina
Sarcina
Datele provenite din utilizarea sulodexid la femeile gravide sunt limitate (mai putin de 300 de rezultate obtinute din sarcini).
Studiile la animale nu au evidentiat efecte toxice daunatoare directe sau indirecte asupra functiei de reproducere (vezi pct. 5.3).
Alaptarea
Nu se cunoaste daca sulodexid/metabolitii acestuia se excreta in lapte. Cu toate acestea, datele privind alti glicozaminoglicani arata ca nu se excreta in lapte.
Fertilitatea
Studiile la animale nu au evidentiat efecte daunatoare directe sau indirecte asupra functiei de reproducere.
Ca masura de precautie, este de preferat sa se evite utilizarea sulodexid in timpul sarcinii, alaptarii si la femeile aflate la varsta fertila care nu utilizeaza masuri contraceptive.
Condus auto
Vessel Due F nu are nici o influenta sau are o influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reactii adverse
Durere, senzatie de arsura si hematom la locul injectarii.
De asemenea, in cazuri rare, pot sa apara fenomene de sensibilizare cu manifestari cutanate sau la alte niveluri.
Raportarea reactiilor adverse suspectate
Raportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest lucru permite monitorizarea continua a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesionistii din domeniul sanatatii sunt rugati sa raporteze orice reactie adversa suspectata la
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Supradozaj
Singurul efect care poate sa apara in caz de supradozaj este hemoragia. In caz de hemoragie este necesara administrarea de sulfat de protamina 1% (3 ml intravenos = 30 mg).
Proprietati farmacologice
Proprietati farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutica: sange si organe hematopoetice, anticoagulante, produse antitrombotice, grupul heparinei, codul ATC: B01AB11.
Mecanism de actiune
Sulodexid prezinta o actiune antitrombotica marcanta atat la nivel arterial cat si venos.
Mai multe studii clinice, bazate pe administrarea parenterala si orala a produsului, au demonstrat ca sulodexid are efect antitrombotic. Aceast efect este dependent de doza ca urmare a actiunilor sale concomitente de inhibare a factorilor protrombotici (in principal factorul X activat) si de stimulare a factorilor trombolitici.
Inhibarea factorilor protrombotici include si inhibarea trombinei, insa doar a celei parietale si a celei legate in reteaua de fibrina. Aceasta face ca interferenta sistemica a sulodexid cu trombina plasmatica libera sa fie nesemnificativa, coagularea nefiind astfel influentata.
De asemenea, actiunea antitrombotica a sulodexid prin inhibarea factorilor protrombotici presupune si inhibarea concomitenta atat a aderarii plachetare, cat si a activarii leucocitelor polimorfonucleare.
Stimularea de catre sulodexid a factorilor trombolitici consta in activarea sistemului fibrinolitic tisular si plasmatic.
Sulodexid normalizeaza parametrii alterati ai vascozitatii sanguine, situatie intalnita frecvent la pacientii cu afectiuni vasculare cu risc trombotic crescut. Aceasta actiune se manifesta in special prin scaderea concentratiilor plasmatice ale fibrinogenului.
Profilul farmacologic al sulodexid descris anterior este completat de actiunea de normalizare a concentratiilor plasmatice crescute ale lipidelor, realizata prin activarea lipoproteinlipazei, precum si de cea de normalizare a permeabilitatii vasculare crescute, realizata prin refacerea glicocalixului endotelial.
Proprietati farmacocinetice
Absorbtie: Pe baza efectelor farmacodinamice ale medicamentului s-a demonstrat ca dupa administrarea orala, intraduodenala, intraileala si rectala, la sobolan a sulodexidului marcat cu fluoresceina, acesta traverseaza bariera gastro-intestinala.
Corelatiile doza-efect si doza-timp au fost stabilite la sobolan si iepure dupa administrarea pe caile indicate mai sus. Substanta marcata este initial acumulata in celulele intestinale si apoi eliminata in sistemul circulator. Concentratia substantei marcate creste semnificativ in timp la nivelul creierului, rinichiului, inimii, ficatului, plamanilor, testiculelor si plasmei. Testele farmacologice efectuate la om dupa administrarea intramusculara si intravenoasa a produsului, au aratat o relatie lineara doza-efect. Metabolizarea a fost in principal hepatica, iar excretia in principal urinara.
Studiile clinice efectuate cu sulodexid marcat au aratat ca dupa administrarea orala, prima concentratie plasmatica maxima se atinge dupa 2 ore si cea de-a doua intre 4 si 6 ore, dupa ce medicamentul nu mai este detectat in plasma; reapare dupa aproximativ 12 ore si apoi concentratia lui plasmatica ramane constanta pana la aproximativ 48 ore. Concentratia plasmatica constanta ce apare dupa 12 ore este probabil datorata eliberarii lente a medicamentului din organele de distributie si in special din endoteliul vascular.
Excretia urinara: utilizand produsul marcat, 55,23% din radioactivitatea administrata este excretata prin urina in timpul primelor 96 ore. Aceasta eliminare prezinta o concentratie urinara maxima dupa aproximativ 12 ore si o valoare urinara medie de 17,6% din doza administrata in intervalul 0-24 ore; o a doua concentratie urinara maxima apare dupa aproximativ 36 ore cu o eliminare urinara de 22% intre 24-48 ore; a treia concentratie urinara maxima apare la aproximativ 78 ore cu o eliminare urinara de aproximativ 14,9% intre 48-96 ore.
Dupa 96 ore in probele recoltate nu se mai detecteaza radioactivitate.
Excretia prin materii fecale: radioactivitatea totala recuperata din materiile fecale este de 23% in primele 24 ore, dupa care nu se mai detecteaza substanta marcata.
Actiunea terapeutica a sulodexidului a fost intotdeauna evaluata la pacientii cu patologie vasculara cu risc trombotic atat la nivel arterial cat si venos.
Medicamentul a demonstrat ca este eficace in special la pacientii varstnici si la pacientii diabetici.
Date preclinice de siguranta
Toxicitate acuta: administrat oral la soarece si sobolan nu produce nici un efect toxic pana la doze de 240 mg sulodexid/kg; DL50 la soarece este peste 9000 mg sulodexid/kg, in administrare orala si 1980 mg sulodexid/kg, in administrare intraperitoneala; DL50 la sobolan este peste 9000 mg sulodexid/kg, in administrare orala si 2385 mg sulodexid/kg, in administrare intraperitoneala.
Toxicitate subacuta: administrarea la caine a unei doze de 10 mg sulodexid/kg timp de 21 zile nu a relevat fenomene de intoleranta, variatii ale parametrilor hematologici si modificari anatomopatologice in principalele organe.
Toxicitate cronica: administrarea orala la sobolan si caine a unei doze de 20 mg sulodexid/kg timp de 180 zile, nu a determinat modificari importante ale parametrilor hematologici, urinari si fecali si parametrii histologici ai principalelor organe.
Toxicitate fetala: in testele de toxicitate fetala efectuate la sobolan si iepure (25 mg sulodexid/kg in administrare orala) nu au existat efecte embrio-fetotoxice.
Mutagenitate: nu s-a observat efect mutagen in urmatoarele teste: Ames, sinteza reparatorie ADN neprogramata in limfocitele umane (UDS), disjunctia la Aspergillus; crossing over la Aspergillus; inhibitia metioninei la Aspergillus.