Salt la conținutul principal

Articole

  (4431)

Articole

  • Fractura de falanga: cauze, simptome, tratament

    Fractura de falanga este ruperea unuia dintre oasele mici ale degetelor de la mana sau de la picior. Apare frecvent dupa lovituri, caderi sau striviri accidentale si poate afecta mobilitatea, forta de prindere sau mersul. Desi multe fracturi sunt simple si se vindeca bine, unele necesita tratament specializat. Daca recunosti rapid simptomele si mergi la medic, reduci riscul de complicatii si grabesti...
    Fractura de falanga: cauze, simptome, tratament
    • Noutati

Articolele lunii


  • Sindromul Sanfilippo: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Sanfilippo: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Sanfilippo este o boala genetica rara care afecteaza in special creierul copilului si duce la regres progresiv al abilitatilor dobandite. La inceput, dezvoltarea pare normala, iar semnele pot trece neobservate. In timp, apar tulburari de limbaj, comportament si miscare. Daca esti parinte si observi schimbari ingrijoratoare, este important sa intelegi ce inseamna acest diagnostic si ce...
    Farmacistul Dr. Max

    · 7 minute de citit
  • Sindromul Coffin-Lowry: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Coffin-Lowry: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Coffin-Lowry este o afectiune genetica rara care influenteaza dezvoltarea intelectuala si fizica a copilului. Daca ai primit acest diagnostic sau suspectezi o problema genetica in familie, este normal sa cauti raspunsuri clare si corecte. Intelegerea cauzelor, a simptomelor si a optiunilor de tratament te ajuta sa iei decizii informate si sa colaborezi eficient cu medicii care iti urmaresc...
    Farmacistul Dr. Max

    · 7 minute de citit
  • Sindrom Goldenhar: cauze, simptome, tratament

    Sindrom Goldenhar: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Goldenhar este o afectiune congenitala rara care influenteaza dezvoltarea fetei, urechilor, ochilor si, uneori, a coloanei vertebrale. Severitatea variaza mult de la un copil la altul. Unele forme sunt usoare, altele necesita interventii medicale complexe. Daca ai primit acest diagnostic pentru copilul tau sau cauti informatii clare, este important sa intelegi cauzele, semnele si optiunile...
    Farmacistul Dr. Max

    · 6 minute de citit
  • Boala Tangier: cauze, simptome, tratament

    Boala Tangier: cauze, simptome, tratament

    Boala Tangier este o afectiune genetica rara in care nivelul colesterolului HDL, cunoscut drept „colesterol bun”, este extrem de scazut sau aproape absent. Aceasta tulburare modifica modul in care organismul elimina colesterolul din tesuturi si poate duce la afectarea nervilor, a ficatului sau a sistemului cardiovascular. Daca ai analize cu HDL foarte mic sau un istoric familial de dislipidemie, este...
    Farmacistul Dr. Max

    · 6 minute de citit
  • Sindrom Crouzon: cauze, simptome, tratament

    Sindrom Crouzon: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Crouzon este o afectiune genetica rara care modifica modul in care se dezvolta oasele craniului si fetei. Boala apare din cauza inchiderii premature a suturilor craniene si poate influenta forma capului, vederea si respiratia copilului. Desi diagnosticul poate speria orice parinte, tratamentul corect si monitorizarea atenta ajuta copilul sa aiba o dezvoltare buna si o viata activa.
    Farmacistul Dr. Max

    · 7 minute de citit
  • Sindrom Treacher Collins: cauze, simptome, tratament

    Sindrom Treacher Collins: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Treacher Collins este o afectiune genetica rara care influenteaza dezvoltarea fetei inca din viata intrauterina. Desi modificarile fizice pot fi vizibile de la nastere, inteligenta copilului ramane, in majoritatea cazurilor, normala. Daca esti parinte sau urmeaza sa devii, este important sa intelegi ce presupune acest diagnostic, care sunt optiunile de tratament si cum poti sprijini...
    Farmacistul Dr. Max

    · 6 minute de citit
  • Sindrom Beckwith-Wiedemann: cauze, simptome, tratament

    Sindrom Beckwith-Wiedemann: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Beckwith-Wiedemann este o afectiune genetica rara care influenteaza cresterea copilului inca din perioada intrauterina. Se manifesta prin greutate mare la nastere, organe marite si un risc crescut de tumori in primii ani de viata. Desi diagnosticul poate speria orice parinte, monitorizarea corecta si interventiile la timp ajuta majoritatea copiilor sa aiba o evolutie buna si o speranta de...
    Farmacistul Dr. Max

    · 6 minute de citit
  • Sindrom Apert: cauze, simptome, tratament

    Sindrom Apert: cauze, simptome, tratament

    Sindromul Apert este o afectiune genetica rara, prezenta de la nastere, caracterizata prin inchiderea prematura a suturilor craniene si lipirea degetelor de la maini si picioare. Boala influenteaza dezvoltarea craniului, a fetei si a membrelor si necesita monitorizare medicala pe termen lung. Daca esti parinte sau urmeaza sa devii parinte, este important sa intelegi ce presupune acest diagnostic si...
    Farmacistul Dr. Max

    · 6 minute de citit