Apa pentru preparate injectabile, 10 flacoane, B. Braun

Indicatii
Reconstituirea si diluarea produselor cu administrare parenterala.

Dozaj
Doze

Apa pentru preparate injectabile B. Braun plasco solvent pentru preparate parenterale se utilizeaza pentru diluarea sau dizolvarea medicamentelor parenterale. Dozele si modul de administrare depind de recomandarile date pentru produsele reconstituite sau diluate.

Copii si adolescenti

Trebuie sa se tina seama de dozajul prevazut in instructiunile furnizate pentru medicamentul care urmeaza a fi dizolvat sau diluat.

Mod de administrare

Modul de administrare depinde de instructiunile furnizate pentru medicamentul care urmeaza a fi dizolvat/diluat. Medicamentele trebuie reconstituite sau diluate imediat inainte de utilizare.

Contraindicatii
Nu exista contraindicatii specifice pentru apa pentru preparate injectabile B. Braun plasco solvent pentru preparate parenterale.

Atentionari
Apa pentru preparate injectabile B. Braun plasco solvent pentru preparate parenterale este puternic hipotona. Nu trebuie sa fie injectata ca atare, deoarece produce hemoliza si tulburari hidro-electrolitice.

Produsele cu administrare parenterala reconstituite sau diluate trebuie sa fie preparate in conditii care sa garanteze sterilitatea acestora.

In cazul in care flaconul este deteriorat sau continutul acestuia nu este limpede, produsul nu trebuie utilizat.

Interactiuni
Apa pentru preparate injectabile B. Braun plasco solvent pentru preparate parenterale nu trebuie utilizata singura pentru administrare intravenoasa.

Sarcina
Sarcina

In general, apa pentru preparate injectabile B. Braun plasco solvent pentru preparate parenterale

se poate utiliza in timpul sarcinii.

Alaptarea

Apa pentru preparate injectabile B. Braun plasco solvent pentru preparate parenterale se poate utiliza in timpul alaptarii.

Fertilitatea

Nu sunt disponibile date.

Condus auto
Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reactii adverse
Nu se cunosc reactii adverse daca se utilizeaza in conformitate cu instructiunile furnizate. Raportarea reactiilor adverse suspectate

Raportarea reactiilor adverse suspectate dupa autorizarea medicamentului este importanta. Acest lucru

permite monitorizarea continua a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesionistii din domeniul sanatatii sunt rugati sa raporteze orice reactie adversa suspectata prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale din Romania

Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania: Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro http://www.anm.ro.

Supradozaj
In cazul administrarii unor cantitati mari de lichid hipoton, in special daca exista tulburari ale functiei renale, pot sa apara tulburari hidro-electrolitice.

Proprietati farmacologice
Proprietati farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutica: solventi si agenti pentru dilutii, inclusiv solutii pentru irigare Cod ATC: V07A BN1

Nu este cazul.

Proprietati farmacocinetice
Nu exista.

Date preclinice de siguranta

Datele non-clinice nu au evidentiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor conventionale farmacologice privind evaluarea sigurantei, toxicitatea dupa doze repetate, genotoxicitatea, carcinogenitatea , toxicitatea asupra functiei de reproducere si dezvoltarii.

Nu au fost efectuate studii privind toxicitatea asupra functiei de reproducere, de carcinogenitate sau genotoxicitate, dar pe baza proprietatilor chimice ale apei nu sunt asteptate astfel de efecte.